近日，心血管研究所肖俊杰教授团队在肌肉萎缩研究中取得进展：揭示了一个多种不同类型所致肌肉萎缩发生的共同靶点：长链非编码RNA MAAT。相关研究成果以“Inhibition of lncRNA MAAT Controls Multiple Types of Muscle Atrophy by cis- and trans-Regulatory Actions”为题发表在Cell出版集团美国细胞与分子治疗协会会刊Molecular Therapy杂志（https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525-0016(20)30659-6）。上海大学肖俊杰教授为通讯作者，青年教师李进博士为第一作者，太阳成集团tyc33455cc为第一完成单位，上海大学医学院为第二完成单位。

肌肉萎缩是包括心力衰竭在内的多种疾病的常见并发症，目前缺乏治愈的方法。该研究在多种类型的动物水平肌肉萎缩模型（心力衰竭、切神经、固定、衰老和饥饿诱导的肌肉萎缩模型）和多种细胞水平的肌肉萎缩模型（血管紧张素II、过氧化氢和肿瘤坏死因子刺激诱导的肌肉萎缩模型）中，发现长链非编码RNA MAAT的表达一致性降低。抑制MAAT的表达足以导致肌肉萎缩的发生，而增加MAAT可以缓解多种类型肌肉萎缩。机制研究发现，MAAT的降低，一方面通过反式调控作用，促进转录因子Sox6与pri-miR-29b的启动子区域的结合进而激活miR-29b的转录，另一方面，通过顺式调控方式抑制其来源基因Mbnl1的表达，共同促进肌肉萎缩的发生。

该研究不仅首次报道了多种肌肉萎缩发生的长链非编码RNA机制，而且提供了新的干预靶点，为心力衰竭并发症肌肉萎缩的治疗提供了新方向。

该研究工作得到了国家自然科学基金、国家重点研发计划、上海市教委科研创新重大项目、上海市“曙光计划”、上海市科委“科技创新行动计划”等项目的大力资助和支持。