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【学术报告】An ex vivo gene therapy strategy to treat Duchenne muscular dystrophy using a novel 3D muscle stem cell culture system and CRISPR/Cas9–mediated

创建时间:  2018/10/29  魏艳   浏览次数:   

报告时间:20181029日(周一)下午130
报告地点:生命楼800会议室
报告人:
吴文书 美国伊利诺伊大学芝加哥分校医学系 副教授(终生职位)
报告人简介:吴文书博士长期致力于胚胎干细胞、血液干细胞及肌肉干细胞等前沿科学领域研究。2001 年吴文书博士在美国M.D.安德森癌症中心获得博士学位,2001 2005 年在美国哈佛大学医学院Dana-Farber 癌症研究所进行博士后研究;2006 年起至2013 年先后在缅因医学中心研究所、塔夫茨大学医学院, 加州大学旧金山分校奥克兰儿童医院研究所, 加州大学伯克利分校干细胞中心任全职或兼职教科研工作。相关的研究成果以第一作者及通讯作者发表论文23 篇(影响因子总和157),多篇重要学术论文发表在CellBloodLeukemiaStem Cell ReportsCell Research 等国际血液学、干细胞及细胞生物学领域的权威期刊上, 论文总引用超过740 次,有1 篇文章的引用超过250次;他的研究成果曾作为Cell 期刊封面引起广泛关注,包括被Nature, Nature Review Cancer, Hematologist, Cell Death and Differentiation 等进行报道。他主持了多项美国国立卫生研究院等科研机构科研项目,经费总额近400 万美元。
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